What does tDCS do to the brain?

tDCS: Estimulación Cerebral y Neurociencia

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La Estimulación Transcraneal por Corriente Directa (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva, indolora y segura que ha ganado considerable atención en el campo de la neurociencia. Se utiliza para analizar y modificar funciones cognitivas y motoras mediante la modulación de la excitabilidad de la corteza cerebral. A diferencia de otras técnicas que requieren procedimientos más complejos, la tDCS se aplica externamente, lo que la convierte en una herramienta accesible para la investigación y con potencial terapéutico.

Is tDCS the same as neurofeedback?
While tDCS modulates brain excitability using exogenous electric fields, NFB is an endogenous brain stimulation technique that enables individuals to regulate brain excitability in a closed-loop system.
Índice de Contenido

¿Qué es la Estimulación Transcraneal por Corriente Directa (tDCS)?

La tDCS implica la aplicación de una corriente eléctrica directa de baja amplitud, generalmente entre 0.5 y 2.0 mA, a través del cuero cabelludo. Para ello, se utiliza un estimulador de corriente directa ajustable y dos electrodos: uno positivo (ánodo) y uno negativo (cátodo). Estos electrodos se colocan sobre diferentes áreas del cuero cabelludo, permitiendo que la corriente fluya entre ellos y penetre el cráneo para influir en la actividad neuronal subyacente.

La modulación que induce la tDCS está estrechamente relacionada con la duración, la intensidad y, fundamentalmente, la polaridad de la estimulación. La estimulación anodal, utilizando el electrodo positivo sobre el área de interés, se asocia generalmente con un aumento en la excitabilidad cortical. Este efecto se cree que es una consecuencia de la despolarización de las neuronas bajo el electrodo. Por el contrario, la estimulación catodal, con el electrodo negativo, tiende a disminuir la excitabilidad neuronal, debido a la hiperpolarización de las neuronas.

Es importante notar que la corriente de la tDCS por sí sola no es lo suficientemente fuerte como para disparar directamente potenciales de acción en las neuronas. En cambio, modula el potencial de membrana en reposo, acercándolo o alejándolo del umbral de disparo. Esto cambia la probabilidad de que las neuronas respondan a las entradas sinápticas espontáneas, aumentando o disminuyendo su tasa de 'combustión' espontánea y su reactividad.

Mecanismos Neurobiológicos de la tDCS

Los efectos de la tDCS en el cerebro van más allá de la simple modulación de la excitabilidad. La investigación reciente ha explorado los mecanismos neurobiológicos subyacentes a sus beneficios clínicos y a los cambios inducidos en la actividad cerebral. Estos mecanismos involucran múltiples niveles, desde la actividad iónica y los neurotransmisores hasta la dinámica de las redes neuronales y la plasticidad a largo plazo.

Efectos a Nivel Iónico y de Neurotransmisores

La estimulación anodal, al inducir despolarización, facilita la entrada intracelular de iones sodio, un proceso crucial para la excitación neuronal. La supresión de esta entrada de sodio, por ejemplo, mediante el uso de inhibidores de canales de sodio como la carbamazepina, puede atenuar los efectos de la estimulación anodal.

A nivel de neurotransmisores, la tDCS parece modular el equilibrio entre la excitación y la inhibición sináptica. La estimulación anodal se asocia con una probable facilitación de la transmisión de glutamato, el principal neurotransmisor excitador del cerebro, y una supresión de la transmisión de GABA (ácido gamma-aminobutírico), el principal neurotransmisor inhibidor. Los receptores de glutamato, como los receptores AMPA y NMDA, son particularmente importantes. Los receptores AMPA están involucrados en potenciales de acción rápidos y transitorios, mientras que los receptores NMDA, al permitir la entrada de calcio, desempeñan un papel clave en la plasticidad sináptica y los procesos de memoria y aprendizaje. La modulación de los receptores NMDA, por ejemplo, mediante inhibidores como el dextrometorfano o agonistas parciales como la d-cicloserina, afecta significativamente los efectos de la estimulación anodal.

Además de los aminoácidos excitadores e inhibidores, la tDCS también influye en los neurotransmisores monoaminérgicos, como la dopamina, la serotonina y la acetilcolina. La dirección de esta influencia puede variar. Por ejemplo, la acción de la tDCS puede incluir la regulación de la transmisión de dopamina, sugiriendo una modulación positiva o negativa de este sistema. La serotonina parece ser potenciada por la tDCS (por ejemplo, con el uso de inhibidores de recaptación como el citalopram que potencian los efectos anodales), mientras que la transmisión de acetilcolina podría ser suprimida (como sugieren estudios con inhibidores de la colinesterasa como la rivastigmina que suprimen los efectos de la tDCS). Estos efectos sobre los sistemas monoaminérgicos contribuyen al cambio en el balance entre las entradas excitadoras e inhibidoras en el cerebro.

Influencia en las Redes Neuronales

La tDCS no solo afecta la actividad neuronal local bajo los electrodos, sino que también puede modular la conectividad funcional entre diferentes regiones cerebrales. Se ha observado que la tDCS anodal puede modificar la conectividad funcional al cambiar el balance entre las actividades de glutamato y GABA. Esto es particularmente relevante en el contexto de trastornos psiquiátricos, donde se han reportado alteraciones en la conectividad funcional entre regiones cerebrales.

Los efectos de la tDCS pueden propagarse a través del cerebro, influenciando circuitos neuronales distantes del sitio de estimulación. Esto puede ocurrir, por ejemplo, a través de un aumento o disminución en la liberación de neurotransmisores monoaminérgicos como la dopamina en regiones que no están directamente bajo el electrodo. Estos eventos neuronales a nivel de red son fundamentales para comprender cómo la tDCS puede mejorar los síntomas psiquiátricos y la función cognitiva, modificando los niveles de actividad tanto de regiones cerebrales específicas como de múltiples sistemas de red.

What does tDCS do to the brain?
Two types of stimulation are used: anodal stimulation excites neuronal activity, while cathodal stimulation inhibits activity. tDCS is thought to induce neuroplasticity by modulating synaptic strength in the cortex in a similar manner to long-term potentiation/depression.

Potenciación a Largo Plazo (LTP) y Plasticidad

Los beneficios clínicos de la tDCS, especialmente cuando se aplican en múltiples sesiones, se cree que están mediados por cambios plásticos a largo plazo en el cerebro, similares a los mecanismos de la potenciación a largo plazo (LTP). La LTP es un fortalecimiento duradero de la señalización sináptica entre neuronas, considerada un mecanismo fundamental del aprendizaje y la memoria.

La tDCS anodal parece promover la LTP al influir en las cascadas de transducción de señales intracelulares. Los neurotransmisores activan o inhiben cascadas que pueden llevar a la fosforilación de proteínas como CREB (cAMP-responsive element binding protein) y a la activación de genes en el núcleo de las neuronas. Estas cascadas de señalización mejoran la síntesis de diversas proteínas, incluyendo sintasas de neurotransmisores, receptores, canales iónicos y proteínas de señalización intracelular. La acción facilitadora de estas proteínas regula la eficiencia de las neurotransmisiones en los circuitos de la corteza cerebral, lo que explica la capacidad de la tDCS para inducir LTP.

El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) también puede mediar el desarrollo de la LTP inducida por tDCS. El BDNF, al unirse a sus receptores (TrkB), regula el crecimiento y la actividad sináptica de las neuronas y está implicado en la formación de la LTP. Estudios en animales sugieren que la tDCS anodal puede aumentar los niveles de BDNF y potenciar la plasticidad sináptica y los procesos de aprendizaje y memoria a través de mecanismos relacionados con la expresión del gen BDNF y la fosforilación de CREB.

Papel de las Células Gliales

Además de las neuronas, las células gliales, particularmente los astrocitos, también parecen estar involucradas en los efectos de la tDCS. Los astrocitos regulan las concentraciones de sustancias químicas y neurotransmisores en el espacio extracelular de las neuronas. Se ha reportado que la tDCS activa las células gliales. Estudios en animales han mostrado que la tDCS puede aumentar los niveles de noradrenalina al incrementar las concentraciones intracelulares de iones calcio a través de la estimulación de receptores adrenérgicos alfa1 en los astrocitos. El aumento de calcio intracelular inducido por tDCS también se ha observado en células humanas, sugiriendo la participación de los astrocitos en la inducción de LTP por tDCS.

Aplicaciones Terapéuticas de la tDCS

La tDCS ha mostrado potencial terapéutico para una variedad de condiciones neurológicas y psiquiátricas, aunque su uso clínico aún está en desarrollo y requiere más investigación. Las áreas donde se ha explorado con más detalle incluyen:

  • Trastornos Psiquiátricos: Se ha reportado la eficacia de la tDCS en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM). Metaanálisis han mostrado un efecto moderado de la tDCS en los síntomas depresivos en pacientes con depresión aguda. También hay reportes que sugieren la capacidad de la tDCS para mejorar los síntomas positivos (como las alucinaciones) y negativos de la esquizofrenia, así como la función cognitiva, particularmente la memoria de trabajo, cuando se aplica en sesiones múltiples sobre la corteza prefrontal.
  • Adicciones: Estudios recientes han explorado la capacidad de la tDCS para afectar los comportamientos adictivos. Se ha observado que un aumento en la excitabilidad cortical inducido por tDCS anodal se asocia con una reducción en el 'craving' (deseo intenso) en adictos a la nicotina y el alcohol. Sin embargo, estos estudios presentan limitaciones, y se necesitan más investigaciones para desentrañar el potencial de la tDCS en el tratamiento de las adicciones.

La efectividad de la tDCS en el tratamiento de trastornos psiquiátricos, especialmente la esquizofrenia y los trastornos del estado de ánimo, parece ser más evidente con la aplicación de múltiples sesiones.

tDCS y el Aprendizaje Motor

El aprendizaje motor es una habilidad crucial, importante tanto en el deporte de alto rendimiento como en la rehabilitación. La tDCS se ha investigado como una intervención para facilitar y optimizar este proceso, que está estrechamente relacionado con la neuroplasticidad dependiente del uso. El aprendizaje motor implica la reorganización de las conexiones neurales a través de la experiencia y la repetición. Sin embargo, este proceso requiere tiempo y esfuerzo.

Estudios han explorado los efectos de la tDCS anodal sobre la corteza motora primaria (M1) en el aprendizaje motor, utilizando tareas como la de tiempo de reacción serial (SRTT). El SRTT es un paradigma común para evaluar el aprendizaje motor implícito. Los hallazgos son mixtos; algunos estudios sugieren que una sola sesión de tDCS no tiene un impacto significativo inmediato, pero puede mostrar mejoras 24 horas después, posiblemente relacionado con la consolidación dependiente del sueño. Otros estudios recientes no han encontrado diferencias significativas 24 horas después entre tDCS anodal y tDCS simulada (sham).

El aprendizaje motor consta de fases distintas: aprendizaje rápido (temprano en la sesión) y aprendizaje lento (más tarde y después de la práctica). También se habla de procesos 'online' (durante la práctica) y 'offline' (después de la práctica), incluyendo la fase de consolidación. La tDCS se ha estudiado para influir en estas fases. Algunos estudios sugieren que puede mejorar la consolidación independientemente del sueño, mientras que otros no encuentran un efecto significativo en la consolidación dependiente del sueño. La investigación en esta área continúa para comprender mejor cómo la tDCS afecta las diferentes fases del aprendizaje motor y si puede ayudar a superar mesetas de aprendizaje.

tDCS vs. Neurofeedback: ¿Son lo Mismo?

Tanto la tDCS como el neurofeedback (NFB) son técnicas de neuromodulación que buscan influir en la actividad cerebral, pero operan a través de mecanismos fundamentalmente diferentes.

La tDCS es una técnica de estimulación cerebral no invasiva que utiliza campos eléctricos débiles aplicados externamente para modular la excitabilidad cortical. Es un método exógeno, donde la modulación proviene directamente de la corriente aplicada por el dispositivo.

What is the mechanism of action of tDCS?
Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a non-invasive method that modulates neural activities in the brain by delivering low-amplitude (usually no more than 2 mA) over a short period (no more than 30 min) between electrodes (anode and cathode).

El neurofeedback, por otro lado, proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la actividad cerebral (medida típicamente con EEG o fMRI), permitiendo a los individuos aprender a autorregular su propia función cerebral dentro de un sistema de circuito cerrado. Es un método endógeno, donde el individuo aprende a modular su propia actividad basándose en la información que recibe.

En el contexto del aprendizaje motor, por ejemplo, el neurofeedback se ha investigado para intentar reducir la potencia alfa en M1, lo que podría aumentar la excitabilidad cerebral. Sin embargo, la evidencia que respalda la eficacia del neurofeedback en el aprendizaje motor es aún limitada en comparación con la tDCS, y se necesitan más estudios para comparar directamente los efectos de ambas técnicas en las diferentes fases del aprendizaje.

Polaridad del Electrodo ActivoEfecto Principal sobre la Excitabilidad Cortical
Anodal (+)Aumento de la excitabilidad (despolarización)
Catodal (-)Disminución de la excitabilidad (hiperpolarización)

Preguntas Frecuentes sobre la tDCS

¿Es dolorosa la tDCS?

No, la tDCS es descrita como una técnica indolora. Algunas personas pueden sentir una ligera sensación de hormigueo o picazón bajo los electrodos al inicio de la estimulación, pero generalmente es bien tolerada.

¿Es segura la tDCS?

Sí, la tDCS se considera una técnica segura y no invasiva cuando se aplica siguiendo los protocolos establecidos en términos de intensidad y duración de la corriente.

¿Cuánto dura una sesión de tDCS?

Las sesiones de tDCS suelen ser de corta duración, típicamente no más de 30 minutos.

¿Cómo afecta la tDCS a las neuronas?

La tDCS modula el potencial de membrana en reposo de las neuronas, haciendo que estén más (anodal) o menos (catodal) propensas a disparar potenciales de acción en respuesta a la actividad sináptica normal. No induce directamente disparos neuronales.

¿Para qué se utiliza la tDCS?

Actualmente, la tDCS se utiliza principalmente como herramienta de investigación para estudiar la función cerebral y la plasticidad. También se investiga su potencial terapéutico en diversas condiciones, incluyendo trastornos psiquiátricos como la depresión y la esquizofrenia, adicciones y para mejorar el aprendizaje motor.

Consideraciones y Limitaciones

A pesar de los prometedores hallazgos, la investigación sobre la tDCS aún enfrenta limitaciones. Muchos estudios son de naturaleza exploratoria o revisiones narrativas, no metaanálisis sistemáticos. Una parte considerable de la investigación se ha realizado en individuos sanos, y es posible que los pacientes con trastornos mentales respondan de manera diferente a la tDCS. Además, aunque la corteza prefrontal es un objetivo principal para trastornos psiquiátricos, algunos estudios revisados se centran en la estimulación de la corteza motora. Se necesitan más investigaciones para solidificar la evidencia de la tDCS como tratamiento clínico y para comprender completamente sus mecanismos de acción, identificando, por ejemplo, predictores de respuesta terapéutica.

En conclusión, la Estimulación Transcraneal por Corriente Directa es una técnica fascinante que ofrece una ventana a la modulación de la actividad cerebral de manera no invasiva. Sus efectos a nivel iónico, de neurotransmisores, de redes neuronales y de plasticidad a largo plazo, como la inducción de LTP, la posicionan como una herramienta valiosa para la investigación en neurociencia y con un potencial terapéutico significativo que continúa siendo explorado.

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Jesús Porta Etessam

Soy licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Neurociencias por la Universidad Complutense de Madrid. Me formé como especialista en Neurología realizando la residencia en el Hospital 12 de Octubre bajo la dirección de Alberto Portera y Alfonso Vallejo, donde también ejercí como adjunto durante seis años y fui tutor de residentes. Durante mi formación, realicé una rotación electiva en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.Posteriormente, fui Jefe de Sección en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y actualmente soy jefe de servicio de Neurología en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Tengo el honor de ser presidente de la Sociedad Española de Neurología, además de haber ocupado la vicepresidencia del Consejo Español del Cerebro y de ser Fellow de la European Academy of Neurology.A lo largo de mi trayectoria, he formado parte de la junta directiva de la Sociedad Española de Neurología como vocal de comunicación, relaciones internacionales, director de cultura y vicepresidente de relaciones institucionales. También dirigí la Fundación del Cerebro.Impulsé la creación del grupo de neurooftalmología de la SEN y he formado parte de las juntas de los grupos de cefalea y neurooftalmología. Además, he sido profesor de Neurología en la Universidad Complutense de Madrid durante más de 16 años.

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