Publica en Neuropsiquiatría y Neurociencias

Si eres investigador o clínico en el campo de la neuropsiquiatría y las neurociencias clínicas, y buscas una plataforma respetada para compartir tus hallazgos, The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences (JNCN) es una opción destacada. Publicar aquí requiere seguir pautas específicas que aseguran la calidad y relevancia del contenido. Este artículo detalla los aspectos clave del proceso de envío, basándose estrictamente en la información proporcionada por la revista.

Políticas Generales para el Envío de Manuscritos

La revista sigue las recomendaciones del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE). Es fundamental comprender estas políticas antes de preparar tu manuscrito.

Originalidad y Publicación Previa

Los manuscritos deben ser material original y no haber sido publicados ni estar bajo consideración en otra parte. Cualquier forma de publicación previa, excepto un resumen de no más de 400 palabras, se considera publicación previa y descalifica el manuscrito. Esto incluye partes de simposios, actas, libros, capítulos o informes de cualquier tipo.

Si tu manuscrito contiene datos ya utilizados en publicaciones anteriores o en proceso, debes informarlo al editor y proporcionar copias de esos trabajos, explicando las diferencias. La difusión pública de manuscritos antes del envío, como en servidores de preprints, se considerará en la evaluación. Debes informar sobre cualquier publicación previa y proporcionar enlaces y copias.

Registro de Ensayos Clínicos

La revista exige el registro de ensayos clínicos en un registro público accesible sin cargo, gestionado por una organización sin fines de lucro y electrónicamente buscable. El registro debe ocurrir al inicio o antes del reclutamiento de pacientes. Un ensayo clínico se define como cualquier proyecto que asigna prospectivamente sujetos humanos a grupos de intervención o comparación para estudiar la relación causa-efecto entre una intervención médica y un resultado de salud. Se requieren datos mínimos como número de identificación único, descripción de intervenciones, hipótesis, medidas de resultado, criterios de elegibilidad, fechas clave, número de sujetos, fuente de financiación e información de contacto del investigador principal. Actualmente, www.clinicaltrials.gov cumple estos requisitos, pero puede haber otros.

Pautas de Reporte

Se anima a los autores a seguir las pautas de reporte para diferentes diseños de estudio, como CONSORT para ensayos aleatorizados, STROBE para estudios observacionales, PRISMA para revisiones sistemáticas y metaanálisis, y STARD para estudios de precisión diagnóstica. Para revisiones, se deben describir los métodos de localización, selección, extracción y síntesis de datos; esto es obligatorio para revisiones sistemáticas.

Autoría

Todos los autores listados deben cumplir los criterios de autoría. Cada autor debe haber participado lo suficiente para asumir responsabilidad pública por el contenido. Los criterios son: contribuciones sustanciales a la concepción, diseño, análisis o interpretación de datos; contribuciones sustanciales a la redacción o revisión crítica del artículo; aprobación final de la versión a publicar; y acuerdo para ser responsable de todos los aspectos del trabajo. Se deben cumplir las CUATRO condiciones. La adquisición de financiación o la recolección de datos por sí solas no justifican la autoría. La supervisión general tampoco es suficiente. Solo aquellos con responsabilidad clave deben ser autores; otros colaboradores deben ser reconocidos en una sección de agradecimientos.

Uso de Tecnologías de IA

La revista tiene políticas sobre el uso de inteligencia artificial generativa (IA). Si se utiliza una herramienta de IA en cualquier etapa, se deben identificar completamente todos los detalles del uso (herramienta y resultado relevante) tanto en el texto como en la carta de presentación. Las imágenes producidas con IA generativa no están permitidas. Solo las personas humanas pueden ser autores. Los autores son responsables de todo el material, incluyendo el producido con IA, asegurando su precisión, completitud, imparcialidad y atribución adecuada. El material producido con IA no puede citarse como fuente primaria.

Divulgación de Intereses Comerciales

Se requiere la divulgación de relaciones financieras al momento del envío y aceptación provisional. Se debe informar cualquier apoyo financiero (con o sin fines de lucro) y no financiero. Todos los autores deben divulgar individualmente todas las relaciones financieras de los últimos 36 meses, estén o no relacionadas con el tema del artículo. Si un autor no tiene intereses que divulgar, debe declararse explícitamente. Los editores revisarán estas declaraciones para determinar si hay evidencia de sesgo.

Transferencia de Derechos de Autor

La revista requiere una transferencia escrita de derechos de autor a American Psychiatric Association Publishing. Se proporciona un formulario de transferencia que debe ser firmado por todos los autores después de la aceptación. El trabajo realizado como empleado federal está en dominio público. Los autores deben obtener permisos escritos y pagar tarifas por el uso de citas extensas de texto (más de 500 palabras) o material previamente publicado (tablas, figuras).

Anonimato del Paciente y Consentimiento Informado

Se debe proteger el anonimato del paciente en informes de caso. Se debe confirmar que el individuo (o tutor legal, con asentimiento del niño) ha visto el informe, entiende que se enviará para publicación y ha sido informado de que la confidencialidad no puede garantizarse completamente después de un año de publicación libremente accesible. Se deben evitar nombres, iniciales, números de hospital y fechas. Se debe indicar en el texto que los detalles han sido disfrazados para proteger la privacidad. Para los informes de caso, se prefieren relatos compuestos ficticios.

Los manuscritos sobre investigación experimental o entrevistas con sujetos humanos deben incluir una declaración de que se obtuvo consentimiento informado después de explicar completamente los procedimientos. No se revisarán las presentaciones sin consentimiento informado por escrito o aprobación de la Junta de Revisión Institucional (IRB).

Proceso de Envío y Revisión por Pares

La revista utiliza un sistema de envío y seguimiento en línea llamado ScholarOne Manuscripts. Para enviar, debes visitar el sitio, crear o usar una cuenta existente y seguir las instrucciones. Todas las presentaciones deben incluir una página de título, una carta de presentación y una lista de revisores sugeridos.

Todos los envíos son revisados por al menos dos expertos para determinar su originalidad, validez e importancia. Los manuscritos con prioridad insuficiente son rechazados rápidamente. Otros se envían a revisión por pares. Los autores generalmente son informados de la decisión en 8 semanas, aunque pueden ocurrir demoras. Se enviarán comentarios de los revisores que se consideren útiles. Los revisores permanecen anónimos.

Tipos de Artículo Aceptados

La revista publica varios tipos de artículos, cada uno con requisitos específicos de extensión, resumen, referencias y elementos visuales.

Los límites de palabras para elementos visuales son aproximadamente 300 palabras por media página y 750 por página completa. La inclusión final de estos elementos está sujeta a revisión por pares y discreción del editor. Se pueden considerar envíos iniciales más largos si se justifican en la carta de presentación, pero los manuscritos aceptados pueden editarse a una longitud típica.

Descripciones Detalladas de Tipos de Artículo

Los Artículos Regulares describen investigación original sobre aspectos fenomenológicos, neurobiológicos, evaluación o tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos. Los Artículos Especiales incluyen revisiones narrativas o sistemáticas y trabajos conceptuales relevantes. Los Informes Clínicos y de Investigación presentan nuevos hallazgos de investigación, datos de estudios piloto, replicaciones valiosas o estudios clínicos con varios pacientes.

Los artículos de Tratamiento en Neurología Conductual y Neuropsiquiatría, generalmente solicitados, abordan desafíos terapéuticos, éticos o administrativos, traduciendo conocimiento a aplicaciones prácticas. Deben incluir una viñeta de caso y discutir evaluación, diagnóstico, formulación y evidencia de tratamiento. Los artículos de Educación en Neurología Conductual y Neuropsiquiatría, también usualmente solicitados, presentan métodos y programas educativos, evaluando procesos de enseñanza y aprendizaje.

Los Informes de Caso presentan observaciones clínicas novedosas sobre manifestaciones psiquiátricas de condiciones neurológicas o la neurología de trastornos psiquiátricos, basadas en casos individuales. Deben identificar la brecha de conocimiento que llenan y discutir los aspectos novedosos. Los Análisis y Comentarios ofrecen análisis focalizados o comentarios de expertos sobre artículos recientes o temas controvertidos. Las Perspectivas en Neuropsiquiatría Global describen la práctica en una región o país específico, destacando problemas únicos (culturales, económicos, etc.).

Los Iconos en Neuropsiquiatría son breves instantáneas históricas o contemporáneas de practicantes o imágenes de interés con texto explicativo. Los Clásicos de Neuropsiquiatría revisan artículos históricos (≥50 años) influyentes, discutiendo su contexto, influencia y relevancia actual. Las Opiniones abordan temas importantes en la práctica, investigación, salud pública, política o ética. Las Cartas al Editor discuten artículos recientes publicados en la revista. Las Introspecciones son viñetas personales breves sobre experiencias significativas en la práctica, investigación o educación.

Organización y Formato del Manuscrito

Para un proceso de envío exitoso, respeta los límites de palabras y sigue las pautas para el tipo de artículo. Todo el manuscrito debe estar a doble espacio. La estructura debe ser: página de título, resumen, texto, referencias y tablas/figuras con sus leyendas. Todas las páginas deben estar numeradas.

Página de Título

Debe incluir: conteo de palabras del texto principal, número de referencias, número de tablas y figuras, e indicación de archivos suplementarios. El título debe ser informativo y breve (≤125 caracteres+espacios), evitando oraciones declarativas. La línea de autoría debe listar solo a los investigadores/escritores principales, con hasta dos grados académicos. Se deben incluir las afiliaciones institucionales y la dirección de correo electrónico del autor correspondiente. Si se presentó previamente en una reunión, incluir detalles. Se debe reconocer el apoyo financiero y a individuos en secciones separadas. La divulgación de intereses comerciales es obligatoria.

Resúmenes

Los resúmenes (máx. 250 palabras) ayudan a la indexación y descubribilidad. Deben ser un solo párrafo en voz activa y tercera persona. Si el artículo es de investigación estándar, usar un resumen estructurado con los encabezados: Objetivo, Métodos, Resultados, Conclusiones. Las siglas usadas más de una vez en el resumen deben deletrearse en el primer uso.

Texto

En general, usar voz activa y primera persona. Utilizar encabezados (<h2>) y hasta dos niveles de subencabezados (<h3>). Los informes de investigación estándar deben usar Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones como encabezados principales. Las notas al pie de página en el texto no son aceptadas. Las siglas deben deletrearse la primera vez que se usan en el resumen, texto principal y en cada tabla/figura. Usar nombres genéricos de fármacos. La introducción debe establecer el propósito de la investigación y la hipótesis, indicando el diseño del estudio.

La sección de Métodos debe reportar si se obtuvo consentimiento informado (o asentimiento) y aprobación de la IRB, y las fechas de recolección de datos. Para ensayos clínicos aleatorizados, proporcionar un diagrama de flujo CONSORT y toda la información del checklist CONSORT como archivo suplementario. Incluir una sección de Análisis de Datos que describa el procedimiento concisamente, nombrando las pruebas estadísticas, si fueron unilaterales o bilaterales, y la prueba usada para cada conjunto de datos. Los resultados significativos deben incluir el valor de la prueba, grados de libertad y probabilidad (p). Para instrumentos, presentar el rango de puntuación posible y el significado de las puntuaciones más altas.

En los Resultados, incluir datos demográficos básicos (sexo, edad, raza-etnicidad). Reportar solo hallazgos directamente relacionados con el propósito de la investigación. Incluir números de muestra para todos los porcentajes y DEs o EE para todas las medias. Redondear porcentajes, valores de prueba, razones y valores p según las pautas específicas. Reportar valores estadísticamente significativos con estadística de prueba, grados de libertad y nivel de probabilidad (p < .001).

Referencias

Las referencias se numeran y listan en orden de aparición en el texto. La citación en el texto va seguida del número de referencia entre paréntesis. No ordenar alfabéticamente. Deben restringirse al material pertinente. La precisión es responsabilidad del autor. No incluir comunicaciones personales, manuscritos no publicados o enviados pero no aceptados en la lista de referencias; pueden mencionarse en el texto con permiso. Los manuscritos 'en prensa' pueden citarse en la lista de referencias. El formato debe seguir el estilo especificado, listando hasta tres autores y usando "et al." después del tercero. Los nombres de las revistas deben abreviarse según Index Medicus.

Contenido Visual (Tablas, Figuras, Cajas)

La revista no publica contenido que haya aparecido en otras publicaciones. Los elementos visuales que duplican material en el texto o entre sí no se usarán. Cada elemento debe ser comprensible sin referencia al texto, numerado en orden de citación y con un título descriptivo. Las unidades de medida deben especificarse. Los elementos basados en datos deben citarse inicialmente en la sección de Resultados.

Las Tablas se reservan para datos numéricos. Colocarlas al final del archivo principal, después de las referencias. No incrustarlas en el texto ni subirlas en un archivo separado. El tamaño debe ajustarse a la página impresa (120 o 145 caracteres de ancho). Cada celda debe contener un solo dato. Las abreviaturas usadas deben definirse en notas al pie. Para medias, se alienta incluir notas explicando la rúbrica de puntuación.

Las Figuras expresan tendencias o relaciones entre datos, visualmente. Deben ser comprensibles sin referencia al texto. Los archivos deben tener formatos específicos (.jpg, .png, .tiff para imágenes raster; .eps, .pdf, .svg para gráficos vectoriales). Las leyendas de las figuras deben aparecer al final de las referencias, antes de las tablas. Las notas al pie de las leyendas deben definir acrónimos, explicar barras de error y comparaciones estadísticas. Evitar texto interno en la figura (excepto la clave). Si se incluyen barras de error, explicar qué representan. Para comparaciones estadísticas, proporcionar datos completos en notas al pie.

Las Cajas se reservan para listas y recomendaciones. Se numeran en orden de citación.

Contenido Suplementario

Se permite enviar contenido suplementario para ser publicado en línea si es esencial para la integridad científica. Está sujeto a revisión por pares. El material no será formateado ni editado por el personal editorial. Debe ser citado como "suplemento en línea" en el texto. Se aceptan formatos como .txt, .html, .jpg, .gif, .pdf, .xls, .zip, .doc, .tif, .ppt, .eps, .mp3, QuickTime video. El archivo debe nombrarse "Online Supplement" y subirse como documento de apoyo. El tamaño debe limitarse a 10 MB.

Información para Revisores

Los interesados en revisar pueden crear una cuenta en ScholarOne Manuscripts. Se envían resúmenes de artículos en su área de experiencia. Se pide indicar disposición y disponibilidad para revisar en 2 semanas. La mayoría de los intereses en conflicto no descalifican, pero deben indicarse. La confidencialidad es crucial; los revisores no deben copiar, compartir o discutir manuscritos bajo revisión ni sus datos.

Preguntas Frecuentes

¿Qué se considera publicación previa?

Cualquier forma de publicación de material original, excepto un resumen de no más de 400 palabras. Esto incluye componentes de simposios, actas, libros (o capítulos), artículos invitados o informes de cualquier tipo.

¿Debo registrar mi ensayo clínico?

Sí, la revista exige el registro de ensayos clínicos en un registro público antes o al inicio del reclutamiento de pacientes.

¿Cuántos autores puedo tener?

La política de autoría se basa en la contribución sustancial (concepción, diseño, análisis, interpretación, redacción, revisión crítica, aprobación final y responsabilidad). No hay un número máximo fijo, pero solo aquellos que cumplen los CUATRO criterios deben ser autores.

¿Puedo usar texto generado por IA en mi manuscrito?

Sí, pero debes divulgar completamente su uso (herramienta y resultado) en el texto y la carta de presentación. No se permiten imágenes generadas por IA, y las herramientas de IA no pueden ser listadas como autores. Eres responsable de la precisión y atribución del material generado por IA.

¿Cómo se maneja la confidencialidad del paciente?

Se deben proteger el anonimato y la información de salud personal. En informes de caso, se requiere confirmación de que el paciente ha visto el informe, entiende la publicación y ha sido informado sobre la accesibilidad futura. Se deben disfrazar los detalles identificativos y declararlo explícitamente.

¿Cuánto tiempo tarda el proceso de revisión?

Generalmente, los autores son informados de la decisión en 8 semanas, aunque pueden ocurrir retrasos.

¿Puedo incluir tablas y figuras en mi envío?

Sí, pero están sujetas a límites según el tipo de artículo y revisión por pares. Deben ser comprensibles sin referencia al texto y no duplicar información. Tienen formatos y requisitos de organización específicos.

Si quieres conocer otros artículos parecidos a Publica en Neuropsiquiatría y Neurociencias puedes visitar la categoría Neurociencia.