Is Botox owned by AbbVie?

Ciencia Estética: Productos Allergan/AbbVie

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En el vasto campo de la medicina estética, diversas tecnologías y sustancias buscan interactuar con nuestro cuerpo para modificar la apariencia, ya sea suavizando líneas de expresión, restaurando volumen o moldeando contornos. Allergan, una compañía de AbbVie, es un actor principal en este sector, ofreciendo una amplia gama de productos que van desde la conocida toxina botulínica hasta rellenos dérmicos, tratamientos de contorno corporal e implantes. Comprender cómo funcionan estos tratamientos, sus aplicaciones específicas y, sobre todo, su perfil de seguridad es fundamental para cualquier persona que considere someterse a ellos.

What is the pipeline of Allergan products?
Our pipeline is focused in five areas: neurotoxins, soft tissue fillers, noninvasive body contouring, plastic surgery and regenerative medicine, and topical skincare.
Índice de Contenido

El Poder de la Toxina Botulínica: Botox® Cosmetic

Botox® Cosmetic, una marca registrada de Allergan, Inc., una compañía de AbbVie, es quizás uno de los nombres más reconocidos en el mundo de la estética. Su sustancia activa, la onabotulinumtoxinA, es una forma purificada de toxina botulínica. Esta toxina actúa bloqueando temporalmente las señales nerviosas en los músculos específicos donde se inyecta. Al reducir la actividad muscular, se logra suavizar la apariencia de ciertas arrugas dinámicas, es decir, aquellas formadas por el movimiento repetido de los músculos faciales.

Botox® Cosmetic está aprobado para mejorar temporalmente la apariencia de líneas moderadas a severas en la frente, patas de gallo, líneas del entrecejo (líneas de expresión) y bandas verticales en el cuello (bandas platismales) en adultos. Su aplicación es un procedimiento médico que debe ser realizado por un profesional de la salud capacitado.

Información de Seguridad Crucial sobre Botox® Cosmetic

Es vital entender que, aunque se usa comúnmente, Botox® Cosmetic es un medicamento recetado con efectos secundarios que pueden ser graves y, en raras ocasiones, poner en riesgo la vida. La principal preocupación es la posibilidad de que el efecto de la toxina se extienda a áreas alejadas del sitio de inyección. Esto puede causar síntomas serios como debilidad muscular generalizada, visión doble o borrosa, párpados caídos, dificultad para hablar o tragar, pérdida del control de la vejiga y problemas respiratorios.

Los problemas para tragar, hablar o respirar, debidos al debilitamiento de los músculos asociados, pueden ser severos. El riesgo es mayor si el paciente ya tiene problemas preexistentes en estas áreas. Los problemas para tragar pueden persistir durante varios meses.

Aunque no se han confirmado casos graves de propagación del efecto de la toxina cuando se usa Botox® Cosmetic en las dosis recomendadas para las áreas estéticas aprobadas (líneas del entrecejo, patas de gallo, frente y bandas platismales), el riesgo existe con la toxina botulínica en general.

Otros efectos secundarios importantes incluyen pérdida de fuerza o debilidad muscular general, problemas de visión o mareos. Si esto ocurre, se desaconseja conducir o manejar maquinaria.

Reacciones alérgicas serias e inmediatas también se han reportado, incluyendo urticaria, sarpullido, sibilancias, síntomas de asma o mareos. Es fundamental buscar ayuda médica de inmediato si se experimentan síntomas alérgicos graves.

No se debe recibir Botox® Cosmetic si se tiene alergia a sus ingredientes, se ha tenido una reacción alérgica a otros productos de toxina botulínica (como Myobloc, Dysport, Xeomin, Jeuveau, Daxxify, Letybo), o se tiene una infección cutánea en el sitio de inyección previsto.

Es crucial informar al médico sobre cualquier condición médica, especialmente enfermedades neuromusculares como ELA (esclerosis lateral amiotrófica), miastenia gravis o síndrome de Lambert-Eaton, ya que el riesgo de efectos secundarios graves puede ser mayor. También se deben mencionar cirugías faciales previas o planificadas, párpados caídos, embarazo, lactancia y todos los medicamentos que se estén tomando, incluyendo antibióticos inyectables, relajantes musculares, medicamentos para alergias o resfriados, somníferos, aspirina o anticoagulantes. Se debe informar si se ha recibido cualquier otro producto de toxina botulínica en los últimos 4 meses o previamente.

Otros efectos secundarios comunes incluyen boca seca, dolor o molestia en el sitio de inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor de cuello y problemas oculares como visión doble o borrosa, párpados o cejas caídas y ojos secos.

Rellenos Dérmicos Juvéderm® Collection

La colección Juvéderm® ofrece una variedad de rellenos dérmicos inyectables a base de ácido hialurónico, una sustancia que se encuentra naturalmente en la piel y ayuda a mantenerla hidratada y con volumen. Estos productos están diseñados para restaurar o aumentar el volumen en diferentes áreas faciales y suavizar arrugas y pliegues.

  • Juvéderm® Voluma® XC: Para inyección profunda en mejillas (corrección de pérdida de volumen relacionada con la edad) y aumento de mentón (mejora del perfil).
  • Juvéderm® Volux® XC: Para inyección subcutánea o supraperióstica para mejorar la definición de la línea de la mandíbula.
  • Juvéderm® Vollure® XC: Para inyección en la dermis media a profunda para corregir arrugas y pliegues faciales moderados a severos (como pliegues nasolabiales).
  • Juvéderm® Volbella® XC: Para aumento de labios y corrección de arrugas periorales, y para mejorar el hundimiento infraorbitario.
  • Juvéderm® Ultra Plus XC y Juvéderm® Ultra XC: Para inyección en la dermis media a profunda para corregir arrugas y pliegues faciales moderados a severos (como pliegues nasolabiales). Juvéderm® Ultra XC también para aumento de labios y área perioral.

Todos contienen lidocaína para reducir el dolor durante la inyección.

Seguridad y Precauciones con los Rellenos Juvéderm®

Los rellenos Juvéderm® no deben usarse en pacientes con alergias severas, historial de anafilaxia, alergias a proteínas bacterianas Gram-positivas o a la lidocaína. También se deben evitar si hay una infección o proceso inflamatorio activo en el sitio de tratamiento.

Una advertencia crítica es el riesgo de inyección intravascular. Introducir el producto en un vaso sanguíneo puede llevar a complicaciones serias como embolia, oclusión vascular, isquemia o infarto. Esto puede resultar en pérdida de visión temporal o permanente, ceguera, accidente cerebrovascular (ACV), necrosis cutánea y daño a estructuras faciales subyacentes. Los profesionales de la salud deben tener un conocimiento profundo de la anatomía facial y usar técnicas de inyección seguras, como aspirar antes de inyectar.

Otras precauciones incluyen no usar en pacientes con historial de formación de queloides, cicatrices hipertróficas o trastornos de pigmentación si no se ha estudiado la seguridad. La seguridad durante el embarazo o la lactancia no se ha establecido. Se debe usar con precaución en pacientes con terapia inmunosupresora o que tomen medicamentos que puedan prolongar el sangrado (aspirina, AINEs, warfarina), ya que pueden experimentar más hematomas o sangrado.

Los efectos secundarios más comunes incluyen enrojecimiento, hinchazón, dolor, sensibilidad, firmeza, bultos, hematomas, decoloración y picazón en el sitio de inyección. La mayoría son de severidad leve a moderada.

Contorno Corporal: Kybella®, CoolSculpting® y CoolTone®

Allergan también ofrece tratamientos para el contorno corporal no quirúrgico:

  • Kybella® (ácido deoxicólico): Una medicina inyectable aprobada para mejorar la apariencia y el perfil de la grasa submental moderada a severa (papada) en adultos. El ácido deoxicólico es una molécula que se encuentra naturalmente en el cuerpo y ayuda a descomponer y absorber la grasa de la dieta. Cuando se inyecta en la grasa submental, destruye las células grasas.
  • CoolSculpting® y CoolSculpting® Elite: Dispositivos aprobados por la FDA para el tratamiento de protuberancias de grasa visibles mediante criolipólisis (enfriamiento controlado para congelar y eliminar células grasas) en varias áreas como la papada, muslos, abdomen, flancos, grasa del sujetador, espalda, debajo de los glúteos y brazos superiores. No son tratamientos para perder peso.
  • CoolTone®: Un dispositivo aprobado por la FDA para mejorar el tono abdominal, fortalecer los músculos abdominales, y desarrollar firmeza en abdomen, glúteos y muslos. Utiliza Estimulación Magnética Muscular (MMS) para inducir contracciones musculares.

Consideraciones de Seguridad para el Contorno Corporal

Kybella®: Puede causar efectos secundarios graves, incluyendo daño nervioso en la mandíbula (que puede causar sonrisa asimétrica o debilidad muscular facial) y dificultad para tragar. Los problemas en el sitio de inyección son comunes e incluyen hematomas, daño a vasos sanguíneos, caída del cabello, úlceras y necrosis tisular. No se debe recibir si se tiene una infección en el área de tratamiento. Se debe informar al médico sobre cirugías previas en la cara/cuello/mentón, tratamientos cosméticos previos, condiciones médicas cerca del cuello, problemas para tragar, problemas de sangrado, embarazo o lactancia.

CoolSculpting®: No es para todos. No se debe usar si se padece crioglobulinemia, enfermedad por crioaglutininas o hemoglobinuria paroxística por frío. Los efectos secundarios comunes incluyen sensaciones de tirón, pellizco, frío intenso, hormigueo, escozor, dolor y entumecimiento durante el procedimiento, y enrojecimiento temporal, hinchazón, hematomas, firmeza, sensibilidad y entumecimiento después. Un efecto secundario raro es el agrandamiento visible en el área tratada (hiperplasia adiposa paradójica), que puede requerir cirugía.

CoolTone®: No se debe usar en áreas con implantes metálicos, eléctricos o electrónicos (marcapasos, desfibriladores, etc.). Se debe evitar sobre el útero menstruando, áreas con falta de sensibilidad, en pacientes con fiebre, tumores malignos, condiciones hemorrágicas, epilepsia, cirugía reciente, insuficiencia pulmonar o embarazo. Se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad de Graves, trastornos de sangrado activos o trastornos convulsivos. No se debe aplicar en áreas cardíacas o de la cabeza, crecimiento óseo nuevo, sobre nervios carotídeos, cuello o boca. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor muscular, espasmos musculares temporales, dolor articular o tendinoso y enrojecimiento.

Is Botox owned by AbbVie?
BOTOX® and its design are registered trademarks of Allergan, Inc., an AbbVie company.

Implantes Mamarios Natrelle®

Los implantes mamarios Natrelle® se utilizan para aumento mamario (en mujeres mayores de 22 años para implantes de silicona, 18 para salinos) y reconstrucción mamaria. Es fundamental saber que los implantes mamarios no se consideran dispositivos de por vida y es probable que se necesiten cirugías adicionales debido a complicaciones.

Riesgos y Complicaciones Clave de los Implantes Natrelle®

Hay una advertencia destacada (Boxed Warning) para los implantes mamarios. Se han asociado con el desarrollo de un tipo de cáncer del sistema inmunitario llamado linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL), que es más común con implantes texturizados. Algunas pacientes han fallecido por BIA-ALCL.

Además, pacientes con implantes han reportado una variedad de síntomas sistémicos como dolor articular, dolores musculares, confusión, fatiga crónica y enfermedades autoinmunes. Estos síntomas a veces se resuelven al retirar los implantes sin reemplazo. El riesgo individual no está bien establecido.

La cirugía de implantes no debe realizarse en mujeres con infección activa, cáncer de mama existente no tratado adecuadamente, o que estén embarazadas o lactando. Se deben discutir los riesgos si se tienen enfermedades autoinmunes, sistema inmunitario debilitado, planes de quimioterapia o radioterapia, condiciones que afecten la cicatrización o coagulación, suministro sanguíneo reducido al tejido mamario, o trastornos de salud mental.

Muchos cambios en las mamas después de la implantación son irreversibles. Si se retiran los implantes sin reemplazarlos, pueden quedar hoyuelos, arrugas u otros cambios cosméticos permanentes.

La rotura de un implante de silicona suele ser silenciosa. Se recomienda realizar una ecografía o resonancia magnética (RM) a los 5-6 años de la cirugía inicial y luego cada 2-3 años. La mamografía de detección de cáncer de mama es más difícil y los implantes pueden romperse durante el procedimiento. Se recomienda autoexploración mensual.

Las complicaciones clave incluyen reoperación, extracción del implante, rotura (silicona) o desinflado (salino), y contractura capsular (tejido cicatricial severo alrededor del implante). Otras complicaciones incluyen dolor, hinchazón, asimetría, arrugamiento, mala posición, complicaciones del pezón y cicatrices hipertróficas.

Transferencia de Grasa con REVOLVE™ y REVOLVE ENVI™ 600

Los sistemas REVOLVE™ se utilizan para aspirar, recolectar, filtrar y transferir grasa del propio paciente (autólogo) para moldear el cuerpo estéticamente. Se aplican en diversas cirugías donde se desea la transferencia de grasa.

No deben usarse si el paciente tiene alguna enfermedad que afecte negativamente la cicatrización de heridas o un estado de salud general deficiente. Aunque no producen una reducción de peso significativa por sí mismos, se debe tener extrema precaución en pacientes con condiciones médicas crónicas como diabetes, enfermedades cardíacas, pulmonares o circulatorias, u obesidad.

Los posibles efectos secundarios incluyen irregularidades, corrección excesiva o insuficiente, bultos de tejido, sangrado, cicatrices, muerte de células grasas (necrosis), formación de quistes, respuesta inmune crónica, reacción alérgica, infección e inflamación.

Cuidado de la Piel y Otros Tratamientos: SkinMedica®, LATISSE®, DiamondGlow®, SKINVIVE™

Allergan Aesthetics (una compañía de AbbVie) también ofrece productos para el cuidado de la piel y tratamientos relacionados:

  • SkinMedica®: Principalmente productos cosméticos (limpiadores, cremas) que buscan embellecer y alterar la apariencia, no tratar enfermedades. Algunos productos como protectores solares y limpiadores espumosos son medicamentos de venta libre regulados por la FDA.
  • LATISSE® (solución oftálmica de bimatoprost 0.03%): Un tratamiento aprobado por la FDA para el crecimiento de pestañas en personas con pestañas inadecuadas o insuficientes. Actúa prolongando la fase de crecimiento de las pestañas. Efectos secundarios comunes incluyen picazón y enrojecimiento de los ojos. Puede causar oscurecimiento marrón permanente del iris y oscurecimiento reversible de la piel del párpado. Solo se aplica en la base de las pestañas superiores.
  • DiamondGlow®: Un dispositivo de dermoabrasión general que elimina suavemente la capa superior de la piel y aplica sueros cosméticos tópicos. No es para todos; no se debe usar si se tiene la calidad de la piel comprometida. Efectos secundarios típicos incluyen sensación de rascado, escozor y tensión/enrojecimiento/ligera hinchazón temporal. Raros efectos graves incluyen irritación severa y reacciones alérgicas. Los sueros SkinMedica® Pro-Infusion usados con DiamondGlow® son cosméticos.
  • SKINVIVE™ by Juvéderm®: Un gel inyectable para mejorar la suavidad de la piel de las mejillas en adultos mayores de 21 años. Similar a otros rellenos de ácido hialurónico, pero con un enfoque en la calidad de la piel. Las contraindicaciones y precauciones son similares a las de otros rellenos de Juvéderm®, incluyendo el riesgo de inyección intravascular. Los efectos secundarios más comunes son locales en el sitio de inyección.

Tabla Comparativa de Tratamientos Seleccionados

ProductoSustancia / Tecnología PrincipalUso Estético PrincipalMecanismo / AcciónRiesgos Clave Mencionados
Botox® CosmeticToxina Botulínica (onabotulinumtoxinA)Suavizar arrugas dinámicas, bandas platismalesBloquea señales nerviosas a músculosPropagación del efecto (debilidad muscular, problemas para tragar/respirar), reacciones alérgicas, problemas de visión
Juvéderm® CollectionÁcido Hialurónico (con Lidocaína)Restaurar volumen, suavizar arrugas estáticas, aumento de labios/mentón/mandíbulaRellena espacio bajo la piel, atrae aguaInyección intravascular (ceguera, ACV, necrosis), reacciones alérgicas, hinchazón, hematomas, bultos
Kybella®Ácido DeoxicólicoReducir grasa submental (papada)Destruye células grasasDaño nervioso (mandíbula), dificultad para tragar, problemas en el sitio de inyección (hematoma, úlceras, necrosis)
CoolSculpting®Criolipólisis (enfriamiento)Reducir protuberancias de grasa en varias áreasCongela y elimina células grasasEntumecimiento, dolor, hinchazón, hematomas, hiperplasia adiposa paradójica (rara)
Natrelle® Implantes MamariosSilicona o Solución SalinaAumento y reconstrucción mamariaAñade volumenNo son de por vida, BIA-ALCL, síntomas sistémicos, rotura, contractura capsular, necesidad de reoperación

Preguntas Frecuentes (FAQ)

Aquí abordamos algunas preguntas comunes basadas en la información proporcionada:

¿Botox® Cosmetic es propiedad de AbbVie?
Sí, Botox® y su diseño son marcas registradas de Allergan, Inc., una compañía de AbbVie.

¿Cuánto duran los efectos de Botox® Cosmetic?
La información proporcionada indica que Botox® Cosmetic se usa para mejorar temporalmente la apariencia de líneas. La duración específica no se detalla, pero se implica que no es un efecto permanente.

¿Cuáles son los riesgos más graves de los rellenos Juvéderm®?
El riesgo más grave mencionado es la inyección no intencionada en un vaso sanguíneo, que puede llevar a complicaciones severas como pérdida de visión, ceguera, accidente cerebrovascular o necrosis cutánea.

¿Puedo usar Kybella® para reducir grasa en otras partes del cuerpo además de la papada?
Según la información proporcionada, no se sabe si Kybella® es seguro y efectivo para el tratamiento de grasa fuera del área submental.

¿Qué es el BIA-ALCL asociado a los implantes mamarios Natrelle®?
El BIA-ALCL es un tipo de cáncer del sistema inmunitario asociado a los implantes mamarios, más común con implantes texturizados. Se menciona como un riesgo importante asociado a los implantes Natrelle®.

¿CoolSculpting® es un tratamiento para bajar de peso?
No, CoolSculpting® y CoolSculpting® Elite están aprobados para tratar protuberancias de grasa visibles en áreas específicas, no son tratamientos para la pérdida de peso.

¿LATISSE® puede cambiar el color de mis ojos?
Sí, LATISSE® puede causar oscurecimiento marrón del iris (la parte coloreada del ojo), que es probable que sea permanente.

En Conclusión

Allergan, como parte de AbbVie, ofrece un portafolio extenso de tratamientos estéticos que abordan diversas preocupaciones, desde arrugas y pérdida de volumen hasta grasa localizada y aumento mamario. Cada producto utiliza mecanismos distintos, interactuando con músculos, nervios (en el caso de Botox), tejido graso o la piel misma. Si bien estos tratamientos pueden ofrecer resultados estéticos deseados, es imperativo reconocer que son procedimientos médicos con seguridad y riesgos asociados significativos. La información proporcionada subraya la importancia de una evaluación médica exhaustiva, la discusión informada de los riesgos y beneficios, y la realización de estos procedimientos únicamente por profesionales de la salud debidamente capacitados. Antes de considerar cualquier tratamiento estético, es esencial consultar con un especialista para determinar si es adecuado para usted y comprender completamente las implicaciones.

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Jesús Porta Etessam

Soy licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Neurociencias por la Universidad Complutense de Madrid. Me formé como especialista en Neurología realizando la residencia en el Hospital 12 de Octubre bajo la dirección de Alberto Portera y Alfonso Vallejo, donde también ejercí como adjunto durante seis años y fui tutor de residentes. Durante mi formación, realicé una rotación electiva en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.Posteriormente, fui Jefe de Sección en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y actualmente soy jefe de servicio de Neurología en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Tengo el honor de ser presidente de la Sociedad Española de Neurología, además de haber ocupado la vicepresidencia del Consejo Español del Cerebro y de ser Fellow de la European Academy of Neurology.A lo largo de mi trayectoria, he formado parte de la junta directiva de la Sociedad Española de Neurología como vocal de comunicación, relaciones internacionales, director de cultura y vicepresidente de relaciones institucionales. También dirigí la Fundación del Cerebro.Impulsé la creación del grupo de neurooftalmología de la SEN y he formado parte de las juntas de los grupos de cefalea y neurooftalmología. Además, he sido profesor de Neurología en la Universidad Complutense de Madrid durante más de 16 años.

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