¿Qué son los tejidos neuronales?

El Inicio del Cerebro: Proliferación Celular

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El desarrollo del cerebro humano es uno de los procesos biológicos más intrincados y asombrosos. Comienza con una serie de pasos cuidadosamente coreografiados, y el más temprano y fundamental de ellos es la proliferación celular. Este proceso consiste en un aumento masivo en el número de células que formarán el tejido nervioso, sentando las bases para la complejidad y funcionalidad del cerebro adulto.

La proliferación es esencialmente la división y multiplicación de células precursoras. En el contexto del cerebro en desarrollo, esto implica la generación de una enorme cantidad de células neuronales y gliales a partir de un grupo inicial relativamente pequeño de células progenitoras neuronales y células madre. Este incremento en el número de células es dramático y se produce a un ritmo vertiginoso durante las primeras etapas de la gestación.

Índice de Contenido

¿Qué es la Proliferación en el Cerebro?

Desde una perspectiva de la neurociencia, la proliferación es el paso más temprano en el prolongado proceso de desarrollo del cerebro de los mamíferos. Factores genéticos y ambientales modulan el ritmo de la proliferación celular, así como el número y el tipo de células que se producen. Este proceso tiene características espaciotemporales específicas, ocurriendo en ciertas regiones y momentos del desarrollo.

En términos más sencillos, y como se entiende en psicología en este contexto, la proliferación consiste en un aumento de neuronas (y otras células nerviosas) que, una vez producidas, buscarán su lugar apropiado mediante la migración. Después de migrar e instalarse, estas células se organizan y establecen conexiones entre sí. Posteriormente, el sistema nervioso continúa enriqueciéndose y mejorando su función a través de la mielinización.

El inicio de esta fase de aumento masivo del número de células se da principalmente entre el segundo y cuarto mes de gestación. Comienza con la formación de una gruesa capa en la zona más profunda del tubo neural, conocida como zona ependimaria o subventricular. Es en esta región donde las células precursoras inician su intensa actividad proliferativa.

El Proceso del Desarrollo Neuronal Temprano

Las neuronas se desarrollan a través de procesos delicados y cuidadosamente orquestados que tienen lugar mientras el embrión crece. Todo comienza en las etapas muy tempranas del desarrollo embrionario, cuando emergen tres capas principales: el ectodermo (la capa más externa), el mesodermo (la capa intermedia) y el endodermo (la capa más interna). Aunque las células en cada capa contienen instrucciones de ADN idénticas para el desarrollo, estas capas dan lugar a la rica variedad de tipos de tejidos que componen el cuerpo humano. La explicación de esta diversidad reside en las señales producidas por los tejidos circundantes.

Estas señales activan o desactivan ciertos genes, induciendo así el desarrollo de tipos celulares específicos. Las señales provenientes del mesodermo desencadenan que algunas células del ectodermo se conviertan en tejido nervioso, un proceso llamado inducción neural. Las interacciones de señalización posteriores refinan el tejido nervioso en las categorías básicas de neuronas o glía (células de soporte), y luego en subclases de cada tipo celular.

El destino de una célula en desarrollo está determinado en gran medida por su proximidad a diversas fuentes de moléculas de señalización. La concentración de cada tipo de molécula de señalización disminuye a medida que se aleja de su origen, creando gradientes por todo el cerebro. Por ejemplo, una molécula de señalización particular, llamada sonic hedgehog, es secretada por el tejido mesodérmico que se encuentra debajo de la médula espinal en desarrollo. Como resultado de la exposición a esta señal, las células nerviosas adyacentes se convierten en una clase especializada de glía. Las células que están más lejos están expuestas a concentraciones más bajas de sonic hedgehog, por lo que se convierten en neuronas motoras que controlan el movimiento de los músculos. Una concentración aún menor promueve la formación de interneuronas, que no transmiten mensajes a los músculos sino a otras neuronas. El mecanismo de esta señalización molecular es muy similar en especies tan diversas como moscas y humanos.

Después de esta fase de inducción y determinación de destino, comienza la etapa de proliferación.

Tipos de Divisiones Celulares en la Proliferación

En el cerebro, las neuronas surgen de un conjunto bastante pequeño de células madre neurales y células progenitoras neurales, células especiales que pueden dividirse y convertirse en una variedad de tipos celulares maduros. Antes de alcanzar su destino celular maduro, este conjunto de células experimenta una serie de divisiones celulares, aumentando el número de células que finalmente formarán el cerebro.

Las primeras divisiones son simétricas: la división resulta en dos células hijas idénticas, ambas capaces de seguir dividiéndose. Este tipo de división simétrica se asocia generalmente con la expansión del tejido y el crecimiento excesivo, y ocurre con mayor frecuencia durante las primeras etapas del desarrollo cerebral. Permite un rápido crecimiento inicial y un aumento exponencial del número de células precursoras.

Pero a medida que estas divisiones progresan, las células comienzan a dividirse de manera asimétrica. Este tipo de división da lugar a solo una célula hija que sigue proliferando y una segunda que progresa hacia su destino celular final como célula neural o glial. Las secuencias exactas y los destinos finales varían según la especie. La división celular asimétrica es esencial porque permite la producción continua tanto de neuronas (o glía) como de células progenitoras que mantienen la capacidad de dividirse, lo cual es fundamental para controlar el crecimiento y la diferenciación cerebral de manera equilibrada.

Comparación de Divisiones Celulares

Tipo de DivisiónResultadoFunción PrincipalMomento Predominante
SimétricaDos células hijas idénticas, ambas proliferativasExpansión del grupo de células progenitorasEtapas tempranas del desarrollo
AsimétricaUna célula hija proliferativa, una célula hija que se diferencia (neurona o glía)Producción de células diferenciadas y mantenimiento del grupo progenitorEtapas posteriores de proliferación

Factores Moduladores de la Proliferación

Como se mencionó, el ritmo de la proliferación celular y el número y tipo de células producidas están modulados por diversos factores genéticos y ambientales. Un aspecto importante del entorno químico del cerebro en desarrollo que influye en este proceso son los neurotransmisores. Aunque a menudo pensamos en los neurotransmisores en el contexto de la comunicación entre neuronas maduras, también desempeñan un papel crucial en las etapas tempranas del desarrollo.

Los neurotransmisores son constituyentes importantes del entorno químico del cerebro en desarrollo y modulan el proceso de formación de células precursoras. Tres neurotransmisores que son particularmente abundantes en el cerebro en desarrollo y que se sabe que modulan la proliferación son la dopamina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato. Su presencia y actividad pueden influir en la organización y la actividad de las poblaciones de células precursoras, afectando la velocidad y el tipo de células que se generan.

El Alcance y el Fin de la Proliferación Intensa

Este proceso proliferativo permite un crecimiento rapidísimo durante el desarrollo temprano del cerebro, con miles de millones de células produciéndose en cuestión de semanas. Es una fase de expansión masiva necesaria para construir la vasta red neuronal.

Sin embargo, esta serie intensa de divisiones no dura indefinidamente. Después de que se completa la fase principal de proliferación, solo quedan unas pocas células madre neurales y células progenitoras dentro del cerebro. La neurogénesis (la creación de nuevas neuronas) en la edad adulta es limitada y ocurre solo en unas pocas regiones específicas del cerebro, como aquellas involucradas en la memoria, lo que demuestra que la proliferación a gran escala es principalmente un fenómeno del desarrollo temprano.

Consecuencias de Alteraciones en la Proliferación

La delicada coreografía de la proliferación celular es vital para el desarrollo cerebral normal. Alteraciones en este proceso pueden tener consecuencias neurológicas graves.

Los científicos han propuesto que defectos proteicos que causan un cambio prematuro de divisiones simétricas a asimétricas pueden ser una causa de microcefalia. Este trastorno, caracterizado por una reducción severa en el tamaño del cerebro, está asociado con discapacidades neurológicas graves y a veces la muerte en la infancia. Implica que las células precursoras dejan de expandirse simétricamente demasiado pronto y comienzan a diferenciarse, resultando en un pool de células finales insuficiente.

De manera similar, la proliferación excesiva de células cerebrales puede conducir a un trastorno llamado megalencefalia, que se caracteriza por un cerebro anormalmente grande y pesado. La megalencefalia también se asocia con una variedad de complicaciones del neurodesarrollo. En este caso, las células precursoras pueden proliferar más de lo necesario o mantener divisiones simétricas por un tiempo prolongado, resultando en un exceso de células.

Preguntas Frecuentes sobre la Proliferación Neuronal

A continuación, abordamos algunas preguntas comunes sobre este proceso fundamental:

¿Cuándo comienza la proliferación celular en el cerebro?

La proliferación intensa en el cerebro humano comienza principalmente entre el segundo y cuarto mes de gestación.

¿Qué tipos de células se generan durante la proliferación?

Se generan células neuronales y gliales a partir de células madre neurales y células progenitoras.

¿Dónde ocurre principalmente la proliferación en el cerebro en desarrollo?

Se inicia en la zona más profunda del tubo neural, conocida como zona ependimaria o subventricular.

¿Qué sucede después de la proliferación?

Después de la proliferación, las células migran a sus destinos finales, se organizan y establecen conexiones. Posteriormente, ocurre la mielinización.

¿Qué factores pueden influir en la proliferación?

Factores genéticos y ambientales, incluyendo neurotransmisores como la dopamina, GABA y glutamato, modulan la velocidad y el tipo de células producidas.

¿Cuáles son los tipos de división celular durante la proliferación neuronal?

Existen divisiones simétricas (para expansión del pool progenitor) y asimétricas (para producir células diferenciadas y mantener el pool progenitor).

¿Qué trastornos se asocian con problemas en la proliferación?

La microcefalia (proliferación insuficiente) y la megalencefalia (proliferación excesiva) son ejemplos de trastornos relacionados con alteraciones en este proceso.

En conclusión, la proliferación celular es un pilar del neurodesarrollo, una fase de crecimiento explosivo que, junto con la inducción, migración y otros procesos, esculpe la estructura y función del cerebro. Comprender este paso es clave para desentrañar tanto el desarrollo típico como las bases de ciertos trastornos neurológicos.

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Jesús Porta Etessam

Soy licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Neurociencias por la Universidad Complutense de Madrid. Me formé como especialista en Neurología realizando la residencia en el Hospital 12 de Octubre bajo la dirección de Alberto Portera y Alfonso Vallejo, donde también ejercí como adjunto durante seis años y fui tutor de residentes. Durante mi formación, realicé una rotación electiva en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.Posteriormente, fui Jefe de Sección en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y actualmente soy jefe de servicio de Neurología en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Tengo el honor de ser presidente de la Sociedad Española de Neurología, además de haber ocupado la vicepresidencia del Consejo Español del Cerebro y de ser Fellow de la European Academy of Neurology.A lo largo de mi trayectoria, he formado parte de la junta directiva de la Sociedad Española de Neurología como vocal de comunicación, relaciones internacionales, director de cultura y vicepresidente de relaciones institucionales. También dirigí la Fundación del Cerebro.Impulsé la creación del grupo de neurooftalmología de la SEN y he formado parte de las juntas de los grupos de cefalea y neurooftalmología. Además, he sido profesor de Neurología en la Universidad Complutense de Madrid durante más de 16 años.

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